Når pasienter må reise utenlands for livreddende behandling – systemsvikt må møtes med kunnskap og handling
I en ny artikkel i Nettavisen fortalte en norsk smertepasient om et medisinsk behandlingsgrep som nærmest har blitt et livsprosjekt: hver måned å reise til Nederland for å hente medisinsk cannabis fordi han ikke får resept i Norge. Reisen koster rundt 12 000 kroner hver gang, i tillegg til enorm fysisk og psykisk belastning for pasienten og de rundt.
Dette eksemplet er ikke en isolert enkelthistorie. Det viser at det norske systemet i dag ikke gir mange pasienter reell tilgang til et behandlingsalternativ som kan bedre livskvalitet når annen behandling ikke gir tilstrekkelig effekt.
«Dette er systemsvikt – ikke enkeltsaker»
SMOFAs styreleder, som også sitter i styret i Stopp Lidelsen, sa i intervjuet:
«At en pasient må bruke titusenvis av kroner og krefter på en månedlig reise til utlandet for å få tilgang på medisin som lindrer smerten, er dette et klart uttrykk for systemsvikt. Norge må gjøre bedre.»
Hun understreker at dette ikke handler om enkeltpersoner, men om strukturelle mangler i dagens norske tilbud:
«Når pasienter rapporterer at medisinsk cannabis gir bedret funksjon og livskvalitet der annen behandling ikke strekker til, er det et ansvar for helsevesenet å bringe denne kunnskapen inn i systemet – ikke la pasientene stå alene.»
Begrenset tilgang – og forskningsbehov
I dag er adgangen til medisinsk cannabis i Norge sterkt begrenset. Ifølge regelverket kan enkelte pasienter få behandling gjennom spesialisters søknad om godkjenningsfritak hos myndighetene, men antallet som får tilgang er veldig lavt og praksis varierer.
Dette står i kontrast til situasjonen i en rekke europeiske land hvor medisinsk cannabis etter forsøksordninger er innført som behandling for en rekke tilstander. Norge har et betydelig faglig grunnlag og pasientgrunnlag for å skape bedre dokumentasjon, men mangler i dag en koordinert nasjonal tilnærming.
SMOFA støtter all relevant forskning — også forskning på medisinsk cannabis — og mener at løsningen ikke er å avvente urealistiske RCT-studier, men å etablere en norsk registerstudie som kan gi reell innsikt i hvordan medisinsk cannabis fungerer i faktiske pasientforløp, inkludert effekt, bivirkninger og hvilke pasientgrupper som har mest nytte.
Hva må til for reell endring?
For at Norge skal komme videre, må det politiske systemet ta ansvar. SMOFA peker på at:
Et bredt flertall i Stortinget må be regjeringen opprette et tverrfaglig utvalg bestående av fagmiljøer, forskere, pasientrepresentanter og myndigheter.
Utvalget må jobbe med rammeverket for en registerstudie som inkluderer klare kriterier for forskrivning, pasientinkludering (også for komplekse tilfeller), finansiering/kompensasjon og oppfølging.
Resultatene fra registerstudien må legges til grunn for nasjonale retningslinjer som gir likeverdig tilgang til lindrende behandling.
Pasientenes stemme må gis tyngde
SMOFA mener at dagens debatt om smertebehandling må inkludere pasientenes erfaringer på lik linje med kliniske kriterier. Når pasienter selv forteller at livskvalitet og funksjon bedres ved bruk av medisinsk cannabis — og når etterspørselen er reell og dokumentert internasjonalt — bør det norske helsevesenet ta dette på alvor.
Ingen pasient skal måtte velge mellom smerte, økonomisk ruin eller ulovlige løsninger for å få behandling som kan gi livskvalitet. Norge kan og må gjøre det bedre.
Les hele innlegget her:
